Takeda México lanza nueva terapia para pacientes con angioedema hereditario

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  • El angioedema hereditario (AEH) es un trastorno genético poco común; se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 personas en todo el mundo2

  • La afección da como resultado ataques recurrentes de hinchazón en varias partes del cuerpo que pueden provocar incluso, la muerte1

  • Lanadelumabes el primer anticuerpo monoclonal completamente humano para el tratamiento preventivo de ataques agudos de AEH3

El angioedema hereditario (AEH) es un trastorno genético poco frecuente; se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 personas en todo el mundo.2 El AEH se caracteriza por ataques recurrentes de hinchazón en varias partes del cuerpo, como abdomen, cara, pies, genitales, manos y garganta, que pueden ser debilitantes y dolorosos. En los ataques laríngeos se obstruyen las vías respiratorias y son potencialmente mortales debido al riesgo de asfixia.1

Ante ello, Takeda, biofarmacéutica japonesa con más de 239 años de historia y enfocada en la Investigación y el Desarrollo, anuncia en México el lanzamiento del primer anticuerpo monoclonal completamente humano para el tratamiento preventivo del angioedema hereditario.3

Se sabe que el factor causante del angioedema hereditario es la carencia o mal funcionamiento de la proteína inhibidor de la esterasa de C1 (C1-INH), lo que a su vez altera la actividad de la calicreína en sangre y produce una liberación excesiva de bradicinina, sustancia que hace que los vasos sanguíneos se dilaten y liberen fluidos que provocan la inflamación característica de esta enfermedad poco frecuente.

“El estrés, el trauma físico, una cirugía o una intervención odontológica pueden ser factores desencadenantes, aunque los ataques de angioedema hereditario son impredecibles y pueden limitar actividades de la vida diaria de los pacientes con esta condición”, resalta el Dr. Julio Álvarez, de Takeda México.

El angioedema hereditario es una enfermedad poco frecuente, crónica e impredecible, que trae implicaciones que afectan la calidad de vida de los pacientes ya que suele conducir al ausentismo, ya sea escuela o trabajo, así como al realizar alguna actividad física, todo ello por miedo a un próximo ataque, los cuales suelen ser muy dolorosos, o presencia de síntomas.1

Lanadelumab es una inyección subcutánea3 que, en la mayoría de los ensayos clínicos, tarda entre 10 y 60 segundos su administración.4 La nueva terapia brinda una opción para anticiparse algún ataque de angioedema hereditario y evitar cambiar el estilo de vida de los pacientes.

Takeda, con base en investigación e innovación en nuevas y mejoradas terapias a través de sus diversas líneas terapéuticas, pone al paciente en el centro y refuerza su compromiso por ofrecer tratamientos que mejoren su calidad de vida.

Referencias

  1. Banerji A. The burden of illness in patients with hereditary angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol. 2013;111(5):329-336.
  2. Banerji A, RiedlMA, Bernstein JA, et al; for the HELP Investigators. Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(20):2108-2121.
  3. TAKHZYRO® (lanadelumab) Summary of Product Characteristics.
  4. TAKHZYRO (lanadelumab-flyo) [prescribing information]. Lexington, MA: Shire LLC; 2018.
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www.takeda.com

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